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La glándula de timo (TG) es una glándula pequeña en
el pecho superior. Pesa de un tercio - a una media onza al nacimiento, y alcanza
su peso máximo de aproximadamente 17 onzas en la pubertad. Después
de esto, bajo la influencia de muchos factores, incluyendo suprarrenal y hormonas
sexuales, las células de TG activas empiezan a extinguirse, con
la mayoría del tejido de TG siendo reemplazado gradualmente por grasa y
el tejido conjuntivo.
Mucha de la estructura de TG saludable típicamente se atrofian
a la edad 20 años, y el declive se acelera después de esto a lo
largo de la vida. Como inmunólogo Keith Kelly nota: "La involución
[encogimiento] de la glándula del timo es uno de los bio-marcadores cardinales
del envejecimiento". (1).
En los últimos 40 años, la ciencia ha
descubierto que el TG (Glándula de Timo) es la llave reguladora de inmunidad.
Timo - la investigación
En los 1960 investigaciones mostraron que las células sangre blanca
inmaduras podrían "incubar" por un periodo dentro del TG, y salir
transformada en uno de los tipos específicos de T-linfocitos, como T4 células
auxiliares o T8 supresor o célula citotóxica T.
Por los 1970's, el TG empezó a ser visto como una glándula endocrina,
similar a otras glándulas endocrinas, como la pituitaria o tiroidea.
Así, la pionera investigadora de la hormona de TG Allan Goldstein,
MD declaró concluyendo su 1974 su clásico Timosin y la Inmunopatologia
de Envejecimiento: "Nuestros estudios indican que el timo controla la maduración
de células de T por un mecanismo endocrino, y que la hipótesis que
el [TG] debe entrar en el contacto con precursores del T-célula ya no es
lógico. Nosotros proponemos que el [TG] secreta timosin, y quizás
otras hormonas que pueden actuar en los sitios distante del timo e influir en
el ontogénesis [y] la función... de células linfáticas
involucradas en la inmunidad inmediata de célula". (2)
Por lo menos por los 1990's, 4 hormonas del peptide diferentes naturalmente
secretadas por el TG habían sido descubiertas y se habían probado
clínicamente. Éstas incluyeron el Timosin, un grupo de 40 o los
peptides relacionados, encontrados en extractos del timos llamados "Thymic
Fraction 5"; Timopentina; Timolin; también llamado "Factor Timico
Serique"; y Factor Timo Humoral (3).
Colectivamente, estas hormonas de TG se han mostrado, en humano, animal
y en estudios in Vitro, tener un ancho rango de acción, mucho más
allá de meramente madurar y diferenciar células de T.
-Timo - Acción
Las hormonas de TG pueden aumentar signos inmunes importantes, llamados
"linfocinas", incluso interleukin 2 (IL2), interferón, factor
colonia estimulante, y otros (4,6). las hormonas de TG pueden causar
números mayores de células de T para desarrollar más IL2
receptores más rápidamente que son extremamente necesario para permitir
la rápida proliferación de la célula blanca en la sangre
y activación para luchar invadiendo gérmenes (4).
Las hormonas de TG pueden prevenir el deterioro del tejido que ocurre con
la eliminación de TG o TG atrofia severa, y promueva ganancia de peso saludable
en estados de la enfermedad - como SIDA - donde el desgaste catabólico
del cuerpo es típico (3).
Las hormonas de TG pueden reducir reacciones del autoimmune, clínicamente
y experimentalmente, como ocurra en artritis del rheumatoid (5).
Las hormonas de TG previenen la lesión de médula ósea
y la reducción subsiguiente en la producción de la célula
blanca y roja, frecuentemente producido por Radiografía o tratamiento de
cáncer de quimioterapia (5).
¡Las hormonas de TG pueden aumentar anticuerpos enfermedad-luchadores
cuando son necesarios, todavía reducir los niveles de "anticuerpo
alérgico" Ej., en pacientes que sufren rinitis alergia, asma, y dermatitis
atópica (5). Éstas son simplemente algunas de las muchas maneras
en que las hormonas de TG han mostrado reforzar, restaurar, y equilibrar inmunidad!
Como fisiólogo celular Dennis Fahy ha notado: "Si usted
restaura la función inmune, su habilidad de hacer ADN, tener división
celular normal, de tener sensibilidad de insulina normal, tener niveles de la
tiroides normales y otras cosas, como la población normal de ciertas moléculas
en el cerebro que el cambio con edad, todas estas cosas son restauradas por una
mejora en el sistema inmune". (1).
Timo - hormona de envejecimiento y de crecimiento
Como la glándula de timo se encoge con la edad, lo mismo sucede con
los niveles de la sangre y la actividad de varias hormonas de TG decae con la
edad. Así, Goldstein observó una baja significante en los niveles
de timosin en la sangre en individuos normales entre las edades de 20 y 40 (2).
Timulin, una hormona de TG cinc-activada, muestra los bioassay evidencian de una
baja significante en actividad de envejeciendo, adultos saludables, y en hipotiroidismo
(3).
Desde que las hormonas de TG son secretadas por las mismas células
de TG que "encogen" y gastan debido envejecimiento, estrés, enfermedad,
radiación y desnutrición etc., la baja en la actividad de la hormona
TG con el envejecimiento apenas debería ser sorprendente.
Parte de los efectos restaurativos, rejuvenecimiento, anabólicos, refuerzo
de la salud general, de las hormonas de TG puede relacionarse a paralelas e interacciones
cinegéticas entre el pituitario y TG, y hormona de crecimiento (GH) y hormonas
de TG.
Las hormonas de TG aumentan el número, actividad, y la estructura saludable
de células de T, y las células de T secretan GH y GH que sueltan
hormona (7,8). Además, ellos pueden estimular el pituitario para soltar
GH (3).
También, la extirpación experimental de TG es acompañada
por degeneración de las células pituitarias que producen GH (3).
Timo - el sistema inmune
Otro efecto importante de hormonas de TG es su acción inmune
normalizadora. Las hormonas de TG no sólo "suben el volumen"
automáticamente y aumentan toda la actividad inmune. Más bien,
* Las hormonas de TG tienden a reducir inmunidad cuando excesiva, como evidenciar
demasiado alto T4: T8 ratios, a menudo vistas en artritis reumatoide.
* Las hormonas de TG aumentan actividad inmune cuando este es débil,
mostrado por bajo T4: T8 ratios, una seña de SIDA.
* Las hormonas de TG también normalizarán más precisamente
los T4: T8 ratios en personas cuya T4:T8 proporcion ya es más normal, y
trae la proporción más cercanas al "ideal", saludable
T4: T8 proporcion de 1.74. 00
Un estudio retrospectivo de los resultados de los ensayos clínicos
con 130 pacientes que sufren varias dolencias que recibieron extracto de timo
farmacéutico oral demuestra esto claramente.
40 sujetos tenían T4: T8 proporciones debajo del normal (debajo de 1.02);
78 tenían proporciones normales (entre 1.02 y 2.46);
Mientras que 12 casos tenían las proporciones por encima de lo normal.
Después de 3 meses de terapia oral tenían:
Aumento el grupo de proporción T4: T8 debajo de lo normal de 0.72 a 1.10,
mientras el grupo de la proporción sobre-normal disminuyó de 3.33
a 2.18.
El ya normal proporción T4: T8 grupo aumentó su proporción
ligeramente de 1.53 a 1.70, casi
exactamente el "ideal", proporción saludable de 1.74 (9).
Timo - Poco conocido
Aunque es poco conocido, incluso a la mayoría de los devotos
de la medicina alternativa / anti-envejecimiento, hay un cuerpo grande de publicaciones,
investigación clínica humana que apoya el uso de extractos de TG
orales.
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Estudios Clínicos Humanos publicados para
los Extractos de TG Orales
Ellos se han usado en un rango ancho de condiciones y se han ido del tratamiento
de cáncer, a la artritis reumatoide, a varias alergias y condiciones de
asma, a las infecciones respiratorias recurrentes y hepatitis (vea referencia
5 para una lista detallada de referencias).
Estos estudios generalmente han mostrado extractos de TG
ser sumamente no-tóxico y libre de efectos secundarios, con pocas contraindicaciones
para el uso.
El bloque principal para la aceptación de la eficacia de extractos
de TG orales es la todavía errónea creencia amplia que todas las
proteínas y peptides tomados oralmente, como comida o suplementos, es 100%
digeridos por los aminoácidos individuales antes de absorción, desde
el intestino en el cuerpo.
¡Si esto fuera verdad, entonces de hecho la administración
oral de las hormonas TG peptide extractos se estropearían completamente
durante la digestión y convirtiéndose en meramente un muy costoso
aminoácido de dosis muy baja, sin más actividad inmune que (por
ejemplo) unos cientos miligramos de proteína de carne picada! Todavía
ha sido conocido desde los 1970's que cantidades significantes de varias proteínas,
como proteína de trigo, caseína de leche, ferritina, hemoglobina
y inmunoglobina de leche rutinariamente sobreviven la digestión y entran
en el cuerpo - y incluso al cerebro - intactos.
La investigación pionera de W.A. Hemmings (10) y Ziovdrov y colegas
(11) ha demostrado esto repetidamente en una ancha variedad de experimentos que
usan muchas proteínas diferentes, por los finales de los 70's.
En el 1997 libro de texto Oxidology (12), Bradford y Allen incluso explica
el mecanismo de cómo esto ocurre. Es basado en un proceso celular llamado
"pinocytosis."
Timo - referencias
- R. Klatz & C. Khan "Grow Young with HGH" NY: Harper Collins
1997.
A. Goldstein et al. "Thymosin and the Immunopathology of Aging." Federation
Proc., 33, 2053-56, 1974.
- J. Goss & M. Flye. "The Thymus Regulator of Cellular Immunity."
Austin: R.G. Landes Co. 1993.
- M. Sztein et al. "Modulation of Interleukin 2 Receptor Expression on
Normal Human Lymphocytes by Thymic Hormones." Proc. Nat. Acad. Sci. USA,
83, 6107-11, 1986.
- N. Kouttab et al. "Thymomodulin: Biological Properties and Clinical Applications."
Med. Oncol. and Tumor Pharmacother. 6, 5-9, 1989.
- M. Zatz & A. Goldstein. "Mechanism of Action of Thymosin." J.
Immunol., 134, 1032-38, 1985.
- . D. Weigant and J. Blalock. "Immunoreactive Growth Hormone- Releasing
Hormone in Rat Leukocytes." J. Neuroimmunol. 29, 1-13, 1990.
- K. Kelly et al. "A pituitary- Thymus Connection During Aging." Ann.
N.Y. Acad. Sci. 521, 88-98, 1988.
- P. Cazzola et al. "In Vivo Modulating Effect of a Calf Thymus Acid Lysate
on Human T Lymphocyte Subsets and CD4+/ CD8+ Ratio in the Course of Different
Diseases." Curr. Ther. Res., 42, 1011-17, 1987.
- W. Hemmings. "Dietary Protein Reaches the Brain." Orthomol. Psychiatry,
6, 309-16, 1977.
- C. Ziovdrou et al. "Opiod Peptides Derived from Food Proteins."
J. Biol. Chem., 254, 2446-49, 1979.
- R. Bradford & H. Allen. "Oxidology." Chula Vista, CA: R.W. Bradford
Foundation, 1997.
- Thym-Uvocal, Immunotherapeutic Agent; A 32 page booklet published by Medalfa
AG, Pratteln, Switzerland, no date but 31 references plus many case histories.
- J. Diamond. "Life Energy." N.Y. Paragon House, 1985.
- Z. Fahmy. "Immunostimulation therapy with Thymus Extract in rheumatoid
arthritis." A journal of medical practice (in German titled- Erfahrungsheilkunde),
Vol. 31, No 5, May 1982, pp. 423-427.
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