Astrocitoma/Glioma

Nombre: Daniel Morrison
Fecha: 21 de septiembre de 2003
Diagnóstico: Astrocitoma/Glioma
E-mail: Bboosmommy@aol.com


Estimados Sobrevivientes:
29 de enero de 2002 nuestro hijo, Daniel Morrison, estaba caminando por la casa sosteniendo su brazo correcto como si hubiera tenido un ataque. Estaba flácido y él me dijo, "Mamá, mi brazo ya no funciona". yo estaba fuera de mí. Mi prometido, EZ, había notado que el brazo derecho de Daniel no estaba bien las semanas anteriores pero yo no quise verlo. Yo había estado llevando a Daniel a su pediatra durante ese año anterior porque se estaba cayendo mucho, teniendo dolor en ambas rodillas, y a veces cojeando del lado derecho. Yo recibí todo tipo de respuestas excepto lo que realmente era.

En Enero 30, 2002 nosotros llevamos a Daniel y el doctor dijo que quería que nosotros viéramos a un neurólogo. Esto iba a tomar 2-3 semanas. Yo le dije al doctor que yo no me iría de la oficina hasta que nos enviaran a alguna parte para alguien nos diga que estaba pasando con nuestro bebé. Daniel no tenía aun 3 años en este momento. Nos enviaron para un IRM en Washoe Imagining en Reno, NV a las 1:00 de la tarde de ese día. Ellos hicieron el IRM y nos dijeron que era un tumor del cerebro. Yo me puse pálida y casi me caigo al suelo. Yo sabia que un tumor del cerebro podía ser una posibilidad pero rápidamente sacaba eso fuera de mi mente.

Nos enviaron a Sacramento, CA para una cita con un neurocirujano el próximo día. Nosotros salimos esa noche y vimos el DR. En la mañana siguiente. Nos dijeron que Daniel tenía un astrocitoma de calidad baja y que probablemente era benigno. Nos dijeron que vayamos a casa por una semana y volviéramos en Febrero 7, 2002 para la cirugía. La cirugía duro casi 6 horas. Cuando el doctor nos vino a ver después de la cirugía, él pensó que él tenía totalmente alejado el tumor porque era de un color purpúreo y él había raspado muy cuidadosamente. Nosotros estábamos contentos hasta que en la mañana siguiente, cuando el IRM post-operatorio mostró que sólo habían quitado aproximadamente el 20% y la masa restante estaba localizada en el tronco del cerebro, tálamo izquierdo, y el bulbo raquídeo izquierdo. Otra cirugías no era una opción. Daniel estuvo en el hospital durante 4 días. Él estuvo recibiendo decadron antes de la cirugía y después de la cirugía.

Nosotros fuimos por otra IRM en Marzo 26, 2002 y después fuimos a Sacramento en Marzo 28, 2002 para ver al doctor. Todavía estábamos bajo la impresión de que el tumor de Daniel era benigno. Sus resultados fueron enviados al grupo de evaluación de tumor esa semana y nosotros estábamos esperando su llamada para ver lo que era. Yo llamé el 9 de abril de 2002 para averiguar los resultados y porque que estaba tomando tanto tiempo. Fue en este momento que me dijeron que nosotros debíamos ver un oncólogo para una consulta "por no gran cosa". Nosotros regresamos a Sacramento para ver al oncólogo el 17 de abril de 2002 y si era "una gran cosa". Es aquí donde finalmente averiguamos que Daniel de hecho, tenía cáncer. Nosotros estábamos devastados por decir algo y muy enfadados por no haber sido informados más pronto sobre el cáncer. Nuestra confianza a estas alturas era muy insegura. Nos dijeron que Daniel necesitaba quimioterapia semanal durante 3 años para demorar la radiación.

No sabiendo de ninguna otra alternativa y no recibiendo ninguna otra opción departe de los doctores, yo creí de verdad que la única manera de mantener a Daniel vivo era con quimioterapia. Nosotros fijamos fecha para cirugía el 25 de abril de 2003 para insertar una sonda para que Daniel no tuviera que recibir un IV todas las semanas y ellos también planearon administrar su primera dosis de quimioterapia el mismo. Nosotros vimos lo que deparaba el futuro para nosotros de primera mano porque s nos pusieron en un cuarto con un niño de 7 años que tenía más de 100 tumores y estaba bajo la quimioterapia más fuerte posible para él y él estaba mucho más adelantada en su batalla. Esto fue completamente traumático para Daniel así como para nosotros. También nos dieron el 40% de oportunidad durante 5 años para su prognosis. Esto fue aun más traumático para todos nosotros.

Así que esto empezó los viajes de ida y vuelta de Nevada a Sacramento todas las semanas. Nosotros casi nos mudamos allí porque no había bastante dinero para continuar viajando todas las semanas y nuestro automóvil estaba muy viejo. Yo recibí el nombre de Tim Matson a través de alguien que estaba ayudándonos financieramente y comencé a contactarlo y a leer los testimonios sobre otros que estaban tomando PolyMVA y los resultados que ellos estaban experimentando con él.

Yo ya estaba leyendo constantemente, investigando, haciendo preguntas, contactando a otros con cáncer, y yendo a las fuentes que podrían contestar algunas de mis preguntas. Cuando yo leí que la quimioterapia ni siquiera cruzaba la barrera de sangre-cerebro y que el decadron promovía el crecimiento del tumor yo estaba muy desconcertada y perdida. No tenía sentido hacer esta terapia durante semejante tiempo, Daniel tenía que soportar todo los efectos secundarios, y yo sabiendo que estaba permitiéndoles envenenarlo. Después de 5 terapias yo escuché a mi corazón y dije a los doctores que no quería proceder con la quimioterapia. El oncólogo estaba rotundamente en contra de nosotros por detener el tratamiento de Daniel y no quiso ser responsable. Nosotros solo queríamos que Daniel fuera un pequeño feliz corriendo y jugando como el resto de los niños. Si él no tenia un largo tiempo en esta tierra, por lo menos queríamos que él lo viviera libre del efecto devastador que la quimioterapia le estaba causando. Sabíamos que todo estaba en las manos de Dios y nosotros solo necesitábamos seguir nuestros corazones.

Tim Matson se puso en contacto con nosotros en junio y quiso ayudar Daniel. El estaba convencido que Daniel mejoraría al usar el PolyMVA. Nosotros deseábamos probar algo y ya estábamos exprimiendo y mezclando las frutas y verduras que eran conocidas para luchar el cáncer y tumores diariamente como comida y medicina. Nosotros empezamos con Poly-MVA el 3 de julio de 2002 con 3 cucharillas por día y desde entonces, las IRM de Daniel han mostrado mejoría. Al principio, su tumor realmente estaba encogiéndose por aproximadamente 3 de sus IRM y los últimos dos han mostrado el tumor como estable, sin ningún cambio. Nosotros pasamos de 3 a 4 cucharillas por día. Tim también nos hizo agregar CoQ10 a su dieta orgánica diaria y los suplementos naturales porque proveen oxígeno al torrente sanguíneo.

Yo estaba preocupada porque el tumor estaba "estable" pero Tim nos dijo que no nos preocupáramos sobre el tamaño, porque lo más importante es el color. ¡Él nos dijo sobre su madre y lo que su oncólogo de radiación les habían mostrado, cómo interpretar IRM y que cuando el tumor aparece "blanco" es cáncer activo y vivo pero cuando se pone gris y deja de crecer él es necrosis. (Células de cáncer muertas) El tumor ha continuado volviéndose cada vez mas oscuro y gris lo qué simplemente fantástico!

Nosotros estamos absolutamente listos para decir a todos sobre el PolyMVA. Nosotros ya hemos compartido estas noticias con muchas personas y si nosotros podemos conseguir así sea a una persona a la vez, que así sea, pero estamos corriendo la voz y no nos detendremos ante nada para permitir que otros padres sepan que hay otra manera, natural, no toxica, de ayudar nuestros niños y nuestros seres queridos.

El centro de recurso de cáncer tiene la información aquí en la ciudad Carson City, Nevada y está dispuesto a compartirla con otros. Cada vez que hay una función de cáncer, nosotros extendemos la noticia a todos los que están deseosos de escuchar y tomar ese gran paso de fe. Tim Matson y su padre Gary Matson han experimentado todos esto en forma personal y tienen corazones grandes y compasión para ayudar a otros a sobrevivir la horrible batalla del cáncer. Ellos trajeron verdadera esperanza a nuestras vidas. Nosotros continuaremos compartiendo nuestras noticias con usted con respecto al las IRM de Daniel que son cada 3 meses. Su próxima IRM será en Octubre 16, 2003 nosotros estaremos en contacto y seguiremos extendiendo las noticias sobre este producto enviado por Dios.

Lo mejor,

Kelly Barnes

Estimados Amigos,

Empezando mayo del 2000 mi hijo, Paul Weiner, empezó a vomitar por la mañana inexplicablemente. Después de que estos síntomas se empezaron a ser peores, nosotros lo llevamos Hershey Medical center en Julio 4 del 2000. Él fue diagnosticado con meduloblastoma, un mortal y muy agresivo, tumor del cerebro. La operación para quitar su tumor se realizo a la semana siguiente. Nos dieron dos semanas para decidir qué opción de tratamiento post-cirugía seguiríamos. Ellos querían administrar quimioterapia y radiación. Yo quise investigar otras opciones, ya que había sido predispuesto a los remedios naturales. Después de investigar el Internet, encontré un tratamiento relativamente no-tóxico llamado antineoplastons que se administraba en una clínica en Houston, Texas. Antineoplaston fueron diseñados para reparar las células del tumor para que este se muriera naturalmente. En contraste severo, tratamientos convencionales son diseñados para matar las células del tumor y también las células sanas, causando efectos secundarios severos.

Pronto descubrí que FDA requería que Paul recibiera el tratamiento convencional antes de que él pudiera enrolarse en el ensayo clínico que usa antineoplastons. Yo no tenía ninguna otra opción a estas alturas. Ninguna otra terapia alternativa ofreció mucha esperanza para eliminar este monstruo mortal que crecía en el cerebro de mi hijo (yo descubrí que dos otros niños con meduloblastoma habían ido a México para sólo probar laetrile y otros tratamientos solo para ver que sus tumores continuaban creciendo).

El 1 de agosto de 2000, yo me enrolé a mi hijo en un ensayo clínico que usa dosis altas de quimioterapia, en un esfuerzo para evitar terapia de radiación. Paul completó esto en enero del 2001. Y afortunadamente él estaba ahora en remisión. Pero yo sabía que el meduloblastoma era un tumor muy recurrente. Por lo que continué buscando productos naturales que aumentaran su oportunidad de supervivencia. Fue entonces que yo leí sobre PolyMVA. Cuando me entere que también funcionaba bajo el principio de arreglar células de cáncer que para que estas se murieran naturalmente, yo puse a Paul en PolyMVA en marzo de 2001. Él ha estado tomándolo por los últimos 18 meses. Yo también empecé a Paul en altas dosificaciones de CoQ10 cuando vi que algunos ensayos clínicos que se hicieron probando esta sustancia natural en pacientes de cáncer con resultados alentadores.

Paul IRM (cada tres meses) ha continua permaneciendo claro a esta fecha (9/17/02). Él está muy bien mentalmente y físicamente. Sólo Dios sabe cual será el resultado final para Paul. Pero yo tengo la paz de saber que estoy haciendo todo que puedo para darle las mejores chances de sobrevivir.

Atentamente,
Todd Weiner
WeinerTD@hotmail.com

Actualización: 12-02-2004

Estimados Amigos,

El 9 2004 de enero, Paul tuvo otra IRM que, gracias a Dios, todavía estaba claro. Esto marcó el tercer año desde que Paul ha terminado sus tratamientos convencionales. Paul ha estado en el Poly por casi tres años. Yo he usado los PolyMVA y CoQ10 como un preventivo. Paul ha estado sumamente bien. Nosotros continuamos queriendo usar cosas que aumenten sus oportunidades de supervivencia de un tumor muy mortal.

Atentamente,

Todd Weiner

Nuestra hija, Josslyn, tenia 9 ½ cuando ella nos señaló que su pierna izquierda tenía una sacudida ligera o temblor. Nosotros pensamos que se había pellizcado nervio o algo así. Un mes después (Dic. 11, 2001), el temblor estaba ahora también en su brazo izquierdo. Se ordeno una tomografía de cerebro y esta mostró que ella tenía un tumor en la base del cerebro. Se le dio sólo un 20 a 30 por ciento de oportunidad de vivir de 1-3 años si ella hiciera quimioterapia/radiación. Esto no era una cura pero si una leve oportunidad para extender su vida. Si nosotros no hacíamos "nada." se le daban de 4 a 6 meses de vida.

A través de mucha oración, el Señor nos dirigió a llevarla a una clínica en Tijuana, México. Ellos la pusieron inmediatamente en Poly-MVA (1 ½ cda.) más algunas otras cosas. A dos semanas de comenzar el programa, su visión doble desapareció y su coordinación había mejorado enormemente. Nosotros estuvimos en la clínica cuatro semanas en enero. En febrero, ella parecía estar retrocediendo por lo que nosotros la pusimos en 5 cdas. de Poly MVA por día. Nosotros también le empezamos a suministrar CoQ10. Nosotros averiguamos un par de meses después que esto era necesario para ayudar a Poly-MVA en el área de la base del cerebro. Dios ya había impresionado en nosotros en febrero empezarla en esto después de mirar el video del Dr. Sinatra en Poly-MVA y CoQ10.

¡El 11 de julio, Josslyn celebró su cumpleaños No. 10! Nosotros alabamos Dios por haber hecho un milagro en la vida de Josslyn. No importa cuántos días en la tierra el Señor tenga para nuestra Josslyn, ella ya ha sobrevivido a la predicción del doctor. Josslyn se siente bien. Josslyn se ve bien. Ella probablemente esta más saludable que nunca, aparte del tumor del cerebro. Para ilustrar esto ella no se ha contagiado ninguno de los resfríos o virus que otros miembros familiares se han pasado unos a nosotros estos últimos meses. Nosotros vamos una vez al mes al hospital para realizarle análisis de sangre y una prueba de la función del Hígado. Nosotros hicimos el primero (en México) en marzo. Todo se mostró normal, incluso su hemoglobina, la cuenta de las células de sangre blanca y roja. Su tercer IRM en mayo mostró que el tumor estaba ligeramente más pequeño, eso significaba que se estaba encogiendo y todo esto sin cirugía, radiación o quimioterapia.
El ayudante del oncólogo llamó para preguntar que era lo que Josslyn estaba tomando. Ellos querían discutir su caso en reunión de doctores por la tarde. Cuando nosotros vamos al hospital para que le hagan sus análisis de sangre, ella parece tan saludable y los otros niños que están allí en quimioterapia están tan tristes y se sienten tan mal. Las personas le dicen a Josslyn ella se ve radiante, y ella lo esta.

Nosotros le damos a Dios la gloria por su progreso pero de verdad sentimos que Dios nos llevó usar Poly-MVA para ella. Ella tiene una buena expectativa en vida. Ella se siente grandiosa. En febrero nosotros conseguimos una silla de ruedas para ella debido a la dificultad en caminar largas distancias. Desde el mediados de mayo ella la ha necesitado cada vez menos. Lo único que es mal notable en ella es que su lado izquierdo todavía esta débil. Nosotros la tenemos en terapia y trabajamos para que esos músculos trabajen de nuevo después de meses de uso poco uso.
Sus músculos de la cara ya no están hundidos como lo estaban en Diciembre y Enero. Estos han mejorado firmemente a su estado normal. Nosotros no hemos notado efectos secundarios malos al usar el Poly. Yo espero que su historia ayude otros. Ella sale de Campamento de la Iglesia la próxima semana lo cual nosotros nunca hubiéramos pensado posible hace siete meses atrás.

¡Dios los bendiga!
Jenni y Dale McClung

ACTUALIZACIÓN: 24 de enero de 2004
¡Hola!
Esta es simplemente una nota rápida para hacerle saber que estamos bien. Nosotros apenas cumplimos el primer aniversario de la exitosa operación de Josslyn en Enero 23, 2004. Yo soy muy consciente del milagro que Dios hizo en nuestra Jossy. Hay tantas personas que nos encontramos en la clínica en México que han muerto. Hay muchos niños con tumores de cerebro de los que hemos sabido en Internet con tumores de cerebro que también han muerto. Nosotros le damos toda la gloria y alabanza a Dios por sanar a Jossy!!!

El e-mail del Dr. Kelly es----------. Nosotros también intentamos agradecerle vía e-mail alrededor del 23 de este mes para decirle Gracias! una vez más! Josslyn ha crecido 4 pulgadas en 12 meses. Ella usa número 7 a 7.5 en zapatos de señoras. Ella usaba tamaño 4 en esta época el año pasado. Ella no creció mientras el tumor estaba allí pero casi inmediatamente después de la cirugía empezó ha crecer. Ella ama ir a la escuela este año. Su lado izquierdo, que el doctor dijo se quedaría paralizado, regreso a un 95% normal. Su mano izquierda no es tan fuerte como la derecha y ella tiene una pequeña cojera al caminar.

Bien... esto es todo por ahora. Gracias por todas las oraciones usted ha orado por nuestra familia y por Josslyn. Nosotros nunca podremos agradecerle bastante o alabar a Dios lo suficiente por todo lo que Él ha hecho por nosotros.

Con Amor,
Jenni

Nombre: Janet Stone
Fecha: 1 de agosto de 2001
Asunto: Tumor del cerebro - GBM IV
E-mail: stonieorl@aol.com

ACTUALIZACIONES - el 1 de agosto de 2001 - el 7 de enero de 2002 & el 1,2002 de abril

Estimado Sr. Matson,

El 8 de abril de 1996 yo me opere para quitarme un tumor del tamaño de un huevo pequeño del área entre mi cerebro y cráneo. El análisis era Glioblastoma Multiforme Calidad 4. El cirujano no pudo quitar todos los tentáculos que formaban parte del tumor. Poco tiempo después yo empecé quimioterapia de BCNU. Después de 14 dosis, todavía no había ningún buen resultado, y yo estaba muy enfermo. Yo también recibí 43 tratamientos de radiación sin resultados positivos. Los doctores me dieron de nueve a once meses de vida.

A estas alturas mi marido y yo decidimos investigar terapias de Homeopáticas. Mi marido hizo el 99% y 44% de la investigación. Estoy muy agradecida de que Poly MVA haya sido era una de las dos terapias elegidas. La otra terapia era Célula la Terapia de Cáncer Específica. (www.csct.com ) Esta tiene la habilidad de atravesar la barrera de sangre del cerebro como Poly-MVA, solo que es un tratamiento completamente diferente. Estas terapias fueron exitosas para mí. El 1 de mayo del 2000, yo estaba, tanto como la ciencia pueda determinar, "libre de cáncer". Esto era determinado por una tomografía por emisión de positrones y un IRM. Desde que fui declarada libre de cáncer yo no he tenido más tratamientos de CSCT, pero continúo tomando PolyMVA dosis de mantenimiento y pienso hacerlo hasta el día que me muera. (en mucho tiempo espero).

Desde mayo de 2000 continúo realizándome una tomografía por emisión de positrones (pet scan) y una IRM aproximadamente cada seis meses. El último fue en marzo del 2001. ¡Hasta ahora todavía limpio! Yo también cambié mi dieta, ahora soy principalmente vegetariana, un poco pez fresco cocido o asado a la parrilla o carne blanca desgrasada de pollo para proteína, nunca comida frita. Ejercicio casi a diario, poco estrés, me retire de mi negocio. Más tiempo con los amigos, familia, iglesia y otras actividades. En otras palabras "salud limpia". Gracias a PolyMVA, CSCT y Familia, Principalmente gracias a Dios durante el tiempo extra yo no pensé que tendría después de oír las estadísticas de sobrevivencia de cáncer.

Esperamos que esta información y este relato de lo que me pasó a mí ayude a otros. Si nosotros podemos ser de cualquier ayuda a cualquier víctima de cáncer, por favor llámeme o mi marido Stonie a 407-423-8588 o envíe un correo electrónico a: janetorl@aol.com

Muy Atentamente,

Janet L. Piedra

Actualización: 07-01-02

Como dije en mi primera carta continúo realizándome una tomografía por emisión de positrones (pet scan) y una IRM cada seis meses y tomo polyMVA, dosis de mantenimiento. Yo tuve mi último IRM y tomografía por emisión de positrones 1/10/2001. Los resultados no muestran ninguna actividad sospechosa. En otras palabras todos esta bien. No pierda su es esperanza. No se rinda. Y no dude en llamarme o Stonie si usted quiere oír una buena historia de cáncer.

Janet Stone

Actualización de Janet Stone a partir de 01/04/02.

Nosotros acabamos de recibir los resultados de la tomografía por emisión de positrones y el IRM y todos todavía son buenos. El informe de IRM dice "Ningún cambio significante desde 01/10/01."
La tomografía por emisión de positrones informa "Estable tomografía por emisión de positrones. No se observa ningún nuevo focos sospechoso hipermetabolico". Esto es lo que ellos han estado diciendo desde mayo de 2000.

¡Puede lograrse!!!

Stonie

Nombre: Danny Dominquez
Fecha: 18 de Abril, 2001
Asunto: Tumor Cerebral - GBM IV

18 de abril de 2001

Calidos Saludos:

Voy a explicar brevemente a través de esta carta los más duros y difíciles momentos que nosotros hemos atravesado con mi hijo Danny.

El 27 de diciembre los dolores de cabeza de mi hijo se diagnosticaron como "migrañas" por su pediatra y su optometrista. El 28 de diciembre Danny fue re-evaluado debido a que él desarrolló parálisis en el lado izquierdo de su cuerpo. Durante su hospitalización se hizo un diagnóstico de un tumor cerebral (Tronco glioma maligno).

Danny fue admitido durante 94 días en el hospital con problemas respiratorios serios; fiebres de hasta 104 F grados, dolor del corazón con muchas complicaciones vasculares. Eventualmente él recibió quimioterapia. Los doctores nos dijeron 3 veces que su esperanza de vida era cero. A estas alturas él empezó a tomar Poly-MVA.

Desde que empezamos con Poly-MVA el 26de Febrero, 2001, la mejoría de Danny ha sorprendido a su Neurólogo y Oncólogo. Sus test y exámenes no sólo ha revelado que sus tumores se han reducido en un 70%, el edema causado por el trauma al cerebro también se ha reducido significativamente. Danny ha recobrado el uso de sus extremidades. Él ya no padece ninguna parálisis facial y por consiguiente ha recobrado su habilidad de hablar. Su prognosis ha ido de terminal a excelente.

Actualmente Danny se recupera en casa y siempre sonríe y está preparándose celebrar su cumpleaños Nº 8 el 14 de mayo. Los méritos de su recuperación son para todos que han participado en su tratamiento y a su mejor doctor, Dios. Danny es un testimonio viviente de la gracia de Dios y su hijo Jesús. De verdad un milagro. Dr. Peraza, gracias por su interés en mi hijo y por proporcionarnos Poly-MVA.

Daniel Alvarez Dominguez