Leucemia Linfocítica Aguda tipo Pre-B

Nombre: Olivia Jones
Fecha: 15 de mayo de 2003
Diagnóstico: Leucemia Linfocítica Aguda tipo Pre-B
E-Mail: tappinjj@hotmail.com

Estimado Tim,

Yo debí de haber enviado hace tiempo esta historia para agregar a su lista actual de testimonios, pero maravillosos, normales, vivir día a día me demoraron. Aquí esta la historia de Olivia:

A nuestra hija 3 años de edad, Olivia, se la diagnosticó con Leucemia de Linfocítica Aguda Pre-B el 30 de mayo de 2001. Dentro de 2 días de diagnóstico, se empezó con quimioterapia por presuroso incentivo de sus doctores. Nosotros estábamos seguros que este tipo de Leucemia era " uno de los más alentadores desde que la proporción de cura era muy alta". Olivia sufrió la infusión de quimioterapia, inyecciones de quimioterapia, las medicaciones orales incluso los esteroides, antibióticos y anti-hongos durante 1 mes y en ese tiempo fue que nos dijeron que esperáramos que ella entrara en remisión ya que la proporción de cura era del 85%! Después de eso nosotros planeamos en ella continuara quimioterapia durante otros 2 años para impedir el cáncer se repitiera, esto incluiría una 1 semana al mes de estancia en el hospital para infusión intensiva.

¿Bueno, sabe que? Después de 1 mes Olivia no entró en remisión. En cambio su prognosis se puso mucho peor. Sus doctores insistieron en que ella empezara un nuevo tratamiento de quimioterapia inmediatamente que sería mucho más agresivo. Nos dijeron que su oportunidad de recuperación era tan mínima que su única esperanza era un trasplante de médula ósea con extensas medicaciones de pre-op y tratamientos de radiación para preparar propiamente su cuerpo para el donador de la médula ósea.

Mientras Olivia continuaba su cuidado con el hospital local, nosotros aprendimos más sobre sus oportunidades reales de recuperación y empezamos a buscar cuidado alternativo de esta enfermedad más desesperadamente. Nosotros habíamos aprendido que las complicaciones del trasplante de médula ósea pudieran ser tan mortal como el propio cáncer. Nosotros encontramos que la mayoría de las comunidades médicas, y los doctores médicos tradicionales no animaría a la familia de un niño con cáncer a ver, considerar o (Dios no lo permita) probar cualquier tratamiento otra cosa que no sea actualmente la norma aceptada. Nosotros buscamos otras opiniones en el diagnóstico de Olivia y tratamiento de los hospitales en Dallas y Houston, Texas,; Orange y Los Ángeles, California,; Atlanta, Georgia,; México, incluso Suiza. Cada opinión fue la misma, que los niños no son nunca tratados en la vida en forma diferentemente que la norma aceptada por la comunidad médica, debido a obligaciones legales (padres que no pueden legalmente determinar el curso del cuidado de su niño menor si debe ir contra los deseos del practicante), o porque nada alternativo ha sido probado alguna vez y se ha documentado para que otros la consideren.

Olivia tenía un total de 3 rondas de varias quimioterapias y finalmente sólo estaba en remisión temporal. Los Doctores estaban insistiendo que la radiación y un trasplante de médula ósea eran los únicos tratamientos que podrían salvar su vida. Ellos declararon que incluso con estos tratamientos las oportunidades de que ella sobreviviera los 100 días que seguían a estos tratamientos eran muy pequeñas. Si ella sobrevivía los primeros 100 días entonces las desigualdades aumentarían. Siguiendo estas noticias nosotros entonces tomamos la decisión de probar sólo medicinas alternativas, solo para ver lo que pasaría. Nosotros fuimos en contra de los consejos médicos y decidimos que Olivia no recibiría más quimioterapia ni el trasplante de médula ósea. Nosotros no recibimos resistencia de sus doctores cuando la quitamos de su programa de tratamiento. Nosotros sólo podemos concluir que ellos comprendieron que su prognosis era tan pobre que ellos no nos lucharon en este tema. Desgraciadamente, nosotros hemos oído hablar de muchas otras familias a cuyos niños no se le permitieron seguir tratamientos alternativos. En alguno de los casos doctores y el Servicio de protección al menor llevaron a familias a la corte para controlar el tratamiento.

Nosotros aprendimos sobre Poly-MVA de Dee Simmons, el fundador y presidente de Ultimate Living International, una compañía de productos nutritivos que fabrica y distribuye. Ésta es una compañía con que mi padre, Rey de Gary, sirvió como vicepresidente previo a su jubilación. También nos animo grandemente Brian Mullen, otro sobreviviente de Poly-MVA que ha estado en remisión por varios años de ALL Leucemia. Olivia pesaba 30 libras en este momento y por lo que empezó tomando 2 cucharillas de Poly-MVA diariamente durante aproximadamente 10 semanas en su enfermedad. Ella continuó en 2 cucharillas al día durante 4 meses y entonces una vez nosotros creímos que su remisión era segura redujimos diariamente a 1 cucharilla. Hoy ella continúa en 1 cucharilla para mantenimiento. Ella también toma Té Ezzeac Plus y Green miracle para los niños de Ultimate Living. Ella toma adicionalmente Transfer Factor Plus y Polvo de Microhydrin. Nosotros mejoramos su dieta con verdura para niños y suplementos de fruta de Juice Plus, mucha agua embotellada, productos de comida orgánicos (donde estaban disponibles), aumentamos su ingesta de fruta y verdura y eliminamos completamente cualquier producto de "comida rápida o comida procesada" inclusive todo el azúcar.

Actualmente Olivia todavía tiene los niveles de su sangre analizados una vez al mes. Ella todavía está en remisión, está poniéndose más alta y pesa 45 libras. Ella ha recuperado todo su pelo, ha tenido cargas de energía, y ha estado haciendo todo lo que una pequeña niña de 5 años haría.

Nos dijeron que Olivia no sobreviviría dos meses si nosotros no hacíamos el trasplante de médula ósea inmediatamente en agosto, 2001. Nosotros nos estremecemos al demostrar que la comunidad médica no sabe todo. Nosotros creemos firmemente que nosotros fuimos bendecidos con amigos, familia, y una guía religiosa que nos ayudo a través de estos 2 últimos difíciles años para llegar a este bendito, milagro de vida que nosotros tenemos hoy.

Gracias por toda la ayuda que usted nos ha dado. Siéntase libre para remitir cualquier pregunta a tappinjj@hotmail.com.

Kandis y Joseph Jones
McKinney, Texas,